$\newcommand{\dede}[2]{\frac{\partial #1}{\partial #2} }
\newcommand{\dd}[2]{\frac{d #1}{d #2}}
\newcommand{\divby}[1]{\frac{1}{#1} }
\newcommand{\typing}[3][\Gamma]{#1 \vdash #2 : #3}
\newcommand{\xyz}[0]{(x,y,z)}
\newcommand{\xyzt}[0]{(x,y,z,t)}
\newcommand{\hams}[0]{-\frac{\hbar^2}{2m}(\dede{^2}{x^2} + \dede{^2}{y^2} + \dede{^2}{z^2}) + V\xyz}
\newcommand{\hamt}[0]{-\frac{\hbar^2}{2m}(\dede{^2}{x^2} + \dede{^2}{y^2} + \dede{^2}{z^2}) + V\xyzt}
\newcommand{\ham}[0]{-\frac{\hbar^2}{2m}(\dede{^2}{x^2}) + V(x)}$
# B1
Verwende die Definition für das Löslichkeitsprodukt und die Massenerhaltung
# B2
Wenn du nicht weiter kommst, verwende “gegeben gesucht” Verfahren
# B3
**i)**
ii) Versuche das Molekül zu vereinfachen (Dinge zusammenfassen) und versuche dort die Chiralität/ ihre Abwesenheit zu finden.
iii) Gehe Schrittweise vor indem du zuerst die interne chiralitäten dann die externen chiralitäten kombinierst
iv) Du kannst auch anstelle von O1 und O2 auch A und B verwenden (zur Übersicht)